韶关珠江牌药品稳定性试验箱 内循环培养箱产品简介： 稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光照的影响下随时间变化的规律，为兽药的生产、包装、储存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期；适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验和高湿试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案；产品符合2020版《中国药典》、GMP、FDA及ICH相关标准。

药品稳定性试验箱 珠江牌250L兽药培养箱产品特点： 6、 独立限温报警系统，双重限温（±4℃及上限70℃）保护，超过限制温度即自动中断。 7、预留打印机或RS485接口，可连接打印机和计算机，记录温度变化参数。（选配） 8、可程式液晶屏显示，可设定30段99周期，可设置0-9999分钟（小时）定时。 9、箱体左侧有一直径30mm的测试孔，便于实验操作与测量温度。

药品稳定性试验箱广东泰宏君兽药稳定培养箱产品特点： 1、 箱体为高压聚氨酯成型，保温性能优异，坚固牢靠。 2、箱体外部为优质冷轧钢板喷塑处理，内部采用拉丝不锈钢内胆，箱内搁板间距可调。 3、采用品牌压缩机，采用环保无氟制冷剂（R134a），高效率、低能耗、节能环保。 4、微电脑PID控制，控温准确可靠，波动少，带定时功能。 5、SMOOTH整体风道均匀系统，温度控制更准确。

LRH-100-SY药品稳定性试验箱100L兽药培养箱产品特点： 1、 箱体为高压聚氨酯成型，保温性能优异，坚固牢靠。 2、箱体外部为优质冷轧钢板喷塑处理，内部采用拉丝不锈钢内胆，箱内搁板间距可调。 3、采用品牌压缩机，采用环保无氟制冷剂（R134a），高效率、低能耗、节能环保。 4、微电脑PID控制，控温准确可靠，波动少，带定时功能。 5、SMOOTH整体风道均匀系统，温度控制更准确。

泰宏综合药品稳定性试验箱 药物老化测试箱 提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验。 产品符合2020版《中国药典》、GMP及ICH的相关制造标准。 产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计追踪和数据安全防篡改。

光照恒温培养箱 680L综合药品稳定性试验箱 提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验。 产品符合2020版《中国药典》、GMP及ICH的相关制造标准。 产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计追踪和数据安全防篡改。

广东泰宏君综合药品稳定性试验箱（旗舰型） 提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验。 产品符合2020版《中国药典》、GMP及ICH的相关制造标准。 产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计追踪和数据安全防篡改。

综合药品稳定性试验箱 200L带审计追踪功能 提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验。 产品符合2020版《中国药典》、GMP及ICH的相关制造标准。 产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计追踪和数据安全防篡改。

广东珠江牌 THYZ-880综合药品稳定性试验箱 提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验。 产品符合2020版《中国药典》、GMP、FDA及ICH的相关制造标准。 产品满足2020版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验

综合药品稳定性试验箱THYZ-680泰宏君培养箱 提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验。 产品符合2020版《中国药典》、GMP、FDA及ICH的相关制造标准。 产品满足2020版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验4500±500 Lux