CQD-2AS澄清度测定仪 药液浊度仪法检测仪产品特点：

●配置品牌电脑，完善的数据处理软件，使用起来更方便快捷，

●设有数据自动存储功能，能存储大量的测试数据，可通过多种方式进行查询

●具备四级权限管理，满足GMP 的数据完整性需求，

●可接入实验室操作平台进行管理，进行数据保存、统计，是液体制剂一致性评价的有效仪器。

●操作员1000名

●数据存储海量

澄清度测定仪

CQD-2AS

CQD-2AS澄清度测定仪 药液浊度仪法检测仪核心应用领域：‌

‌制药行业‌

作为《中国药典》（0902澄清度检查法）强制要求的检测项目，澄清度测定仪广泛用于‌注射剂、生物制剂‌等无菌药品的质量控制。通过检测药液中不溶性微粒或絮状物，确保产品无安全隐患。

典型场景：原料药复溶后浊度评估、成品注射液灯检前预筛、批次间一致性比对。

检测方法：分‌目视法‌（伞棚灯）与‌仪器法‌（浊度仪法），后者更精准、可量化。

执行标准：符合USP、EP、ChP等国际及中国药典规范。

‌生物制品与疫苗生产‌

用于蛋白制剂、单克隆抗体、疫苗原液等高价值生物药的澄清度监控，防止因颗粒物聚集影响稳定性或引发免疫反应。

案例：某生物医药企业采用HN-200A伞棚灯结合YH-MIP-0103显微计数仪，实现从目视到微粒计数的全流程质控。

‌食品与饮料工业‌

用于果汁、牛奶、啤酒、葡萄酒、功能性饮料等产品的澄清度检测，确保无沉淀、无杂质，提升感官品质与货架期。

应用价值：避免因浑浊导致消费者投诉、退货或品牌声誉受损。

‌化妆品行业‌

检测化妆水、精华液、卸妆水、喷雾类产品是否含有不溶性颗粒或乳化不良残留，保障使用安全与肤感体验。

性能特点

CQD-2AS型澄清度测定仪是满足《中国药典》2025年版通则0902澄清度检查法第二法 (浊度仪法)的相关要求，可直接检测注射用原料药和注射剂的澄清度检测。还可测量污水、自来 水或者饮用水等样品。澄清度直读，不需要客户计算。测定结果更精准，使用更方便。仪器具备高 精度滤光系统，有效避开杂散光造成的数字漂移，使仪器更稳定，同时可支持客户自行做工作曲线 等功能，使客户操作自如，实验更简洁。

CQD-2AS澄清度测定仪 药液浊度仪法检测仪产品特点：

●配置品牌电脑，完善的数据处理软件，使用起来更方便快捷，

●设有数据自动存储功能，能存储大量的测试数据，可通过多种方式进行查询

●具备四级权限管理，满足GMP  的数据完整性需求，

●可接入实验室操作平台进行管理，进行数据保存、统计，是液体制剂一致性评价的有效仪器。

●操作员1000名

●数据存储海量

●四级密码权限管理(具有密码难易程度要求)

●审计追踪功能(选装)

CQD-2AS型澄清度测定仪技术参数：

●测定原理：90°散射光

●光源波长：LED 光源波长860nm

●测量范围：0～10 NTU、10～100          NTU、100～1000NTU、400～2000NTU,自动可变量程

●分辨率：0.01NTU(0～10NTU),0.1NTU(10.0～100),1NTU(100～1000NTU)

●示值误差：±2%F.S

●重复性：≤0.5%

●零点漂移：±0.5%F.S

●仪器校准：1～6点校准

●接口：232数据接口，电脑端多种接口

●环境温度：室温～45℃

●电源功率：220V,50Hz

●仪器尺寸：230mm*290mm*190mm

●测试时间：±10S